来源：瑞恩资本RyanbenCapital

2025年9月29日，来自上海浦东新区的诚益生物开曼有限公司 Eccogene Inc．（简称“诚益生物”）在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。

诚益生物招股书链接：

https：//www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107767/documents/sehk25100800261_c.pdf

主要业务

诚益生物，成立于2018年，作为一家处于临床阶段的全球性生物技术公司，也是行业开拓者，致力于探索及开发新一代口服小分子药物，以解决全球心血管代谢疾病及炎症性疾病领域尚未满足的重大医疗需求。

诚益生物的产品管线专为单药治疗与联合疗法打造，旨在体重管理（肥胖症/超重）、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、骨关节炎（OA）疼痛及其他心血管代谢疾病方面取得有效成果。

诚益生物依托公司专有的TRANDD平台，将靶点选择、骨架设计、转化生物标记物选择及数据驱动的临床试验融入一个迭代工作流程中，以有效发现、推进差异化的口服小分子疗法，有可能为不同的患者群体带来非凡的临床获益。公司以‘减重2.0解决方案’为中心解决复杂、不断演变的临床需求，旨在达到显著的减重效果，提升耐受性，可最大限度减少瘦体重流失及提供针对不同并发症量身设计的方案。

诚益生物研发了一款口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）ECC5004，有望成为同类最佳及第二个在全球市场上市的口服小分子GLP-1受体激动剂，其可作为单药疗法也是公司的核心疗法并可与其他口服治疗药物联合用药。

此外，诚益生物提供具有互补机制的口服小分子差异化管线，包括口服肝脏靶向甲状腺激素受体β（THR-β）完全激动剂ECC4703，有望成为针对MASH治疗的同类最佳及第二个在全球市场上市以及针对体重管理的同类首创肝脏靶向选择性THR-β完全激动剂；氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）（亦称为血管黏附蛋白-1（VAP-1））的口服小分子抑制剂ECC0509，具有成为同类首创药物的潜力，可与GLP-1受体激动剂联合使用，以开发其全部应用价值。

诚益生物具备全球首创潜力的口服小分子临床前研发管线，公司的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIP受体）调节剂项目专注于开发口服非肽类小分子调节剂，用于治疗代谢性疾病，包括体重管理、T2D及相关心血管代谢并发症；公司的Amylin受体项目旨在提供口服小分子Amylin受体激动剂，用于治疗心血管代谢疾病。近期临床数据已凸显Amylin受体激动剂作为减重靶点的价值，尤其是与GLP-1受体激动剂联合用药时。该项目目前处于临床前阶段，计划进入临床试验。

股东架构

招股书显示，诚益生物在香港上市前的股东架构中，

Jingye Zhou博士间接持股，以及通过一致行动及表决权委托安排，合计控制约38.76%的投票权。

其他股东包括Jianyi Capital、幂方资本、TF Capital、Sage Partners、杭州阿斯利康中金、上海联新资本、Delos Capital、元禾原点、清松资本、华盖资本、张江医药等。

董事高管

诚益生物董事会由7名董事组成，包括：

Jingye Zhou博士（董事长、首席执行官、联合创始人）；

徐剑锋先生（首席科学官、联合创始人）；

陈林正先生（Delos Advisors管理合伙人）；

臧筱洁博士（元禾原点投资总监）；

David Elkins Moller博士（Third Rock Ventures创投合伙人）；

罗国泰先生（牵头行家，百乐皇宫（02536.HK）首席财务总监）；

李一先生（前摩根大通证券中国董事长）。

除执行董事外，高管包括：

Jaikrishna Patel博士（首席医学官）；

肖汀先生（首席财务官，联席公司秘书）。

公司业绩

招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前六个月，诚益生物的营业收入分别为0.36亿、2.21亿和0.0056亿美元，相应的研发费用分别为2247.4万、1622.4万和1573.4万美元，相应的净亏损分别为0.52亿、1.39亿和0.20亿美元。

中介团队

诚益生物是次IPO的中介团队主要有：

富瑞金融、美银、中金公司为其联席保荐人；

普华永道为其审计师；

竞天公诚为其公司中国律师；

科律为其公司香港及美国律师；

通商为其券商中国律师；

凯易为其券商香港及美国律师；

浤博资本为其合规顾问；

弗若斯特沙利文为其行业顾问。